Den europæiske kommission har givet markedsføringstilladelse til FREHEMGO (denecimig) som rutinemæssig profylakse mod blødninger hos patienter med hæmofili A, både med og uden inhibitorer. Godkendelsen gælder for voksne og børn og følger en positiv udtalelse fra Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) i september 2026. FREHEMGO er en ny type behandling, der fungerer som en mimetisk faktor VIIIa og gives som en injektion under huden med en engangspen.
Behandlingen kan administreres med dosering en gang om måneden, hver anden uge eller ugentligt. Kliniske forsøg har vist, at FREHEMGO reducerer antallet af blødninger sammenlignet med tidligere behandlinger, og at det er effektivt og sikkert for både børn og voksne. Novo Nordisk planlægger at lancere medicinen i de første europæiske lande i løbet af det kommende år.
Hæmofili A er en sjælden arvelig blødersygdom, der nedsætter kroppens evne til at danne blodpropper, hvilket kan føre til alvorlige blødninger.
